治験・臨床開発の職種で探す

コンサルティング営業(営業経験者優遇)■年俸300万円〜1000万円!年間休日124日! 株式会社ヒューマ
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

『治験』に関わるコンサルティング営業■製薬メーカー、病院、臨床試験委託企業などのクライントに対し、治験プロジェクトの支援を行います。◎企画◎契約◎被験者募集◎実施 ■被験者募集については、当社が運営する被験者募集のWEBサイト『ボランティアバンク』を活用。場合によっては、公募(新聞広告やTVなどで実施)による参加者募...

  • 勤務地

    本社/東京都港区浜松町1-27-12 RBM浜松町ビル9階※「大門駅」徒歩すぐ 、「浜松町駅」徒歩3分

  • 給与

    年俸300万円〜1000万円※月額25万円〜83万円※経験・スキルなどを考慮し、当社規程により優遇いたします。【年収例】年俸372万円:入社3年目/20代後半...

コンサルティング営業(未経験者歓迎)/年間休日124日! 株式会社ヒューマR&D
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリア

本日終了

食品及び化粧品の臨床試験に関わるコンサルティング営業■特定保健用食品(トクホ)や栄養機能食品を開発における「臨床試験」を受託するためのコンサルティング営業をお任せします。■クライアントは、食品メーカー、化粧品メーカー、素材(原料)メーカーなどです。◎臨床試験のニーズの把握◎試験デザインの企画・提案 ■新規開拓もしてい...

  • 勤務地

    本社/東京都港区浜松町1-27-12 RBM浜松町ビル9階※「大門駅」徒歩すぐ 、「浜松町駅」徒歩3分

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を募集・採用するため)

  • 給与

    年俸300万円〜500万円※月額25万円〜42万円※経験・スキルなどを考慮し、当社規程により優遇いたします。【年収例】年俸372万円:入社3年目/20代後半年...

血清・血液検査における補助業務◎学生実験経験あればOK/大手検査受託企業 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【血清・血液検査における補助業務】研究開発センターにて血液・血清検査の前処理~検査・測定業務を行って頂きます。■血液・血清検査(前処理~検査・測定全般) ・血液型検査(自動分析機器を使用) ・ウィルス抗原・抗体の凝集系用手検査■数値データの確認、PC入力■その他付随する業務(検査準備、後片付け等)※これから検査・分析...

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

治験コーディネーター/東証一部上場グループの大手SMO/三重 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

CRC(Clinical Research Coordinator)は、治験協力者として被験者ケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートするお仕事です。医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減し、治験がスムーズに進行するように努めていただきます。また、被験者さんが安心して治験に参加いただけ...

  • 勤務地

    三重県四日市市、津市、松阪市、伊勢市 など

  • 給与

    300万円~400万円

薬事申請業務(医薬品)/1989年設立の老舗CRO/東京 株式会社エスアールディ
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■薬事申請業務(医薬品)○医薬品の承認申請書、CTD(資料概要)、添付資料等の作成・編集・レビュー○照会事項回答作成○PMDA対面助言、簡易相談等の資料作成・同席○原薬等登録原簿(MF)登録申請書、外国製造業者認定申請書の作成・編集・レビュー○医薬品製造販売業・製造業・販売業の許可申請書類作成○医薬品の薬事申請・開発...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    400万円~700万円

安全性情報担当/東証一部上場グループ企業/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■安全性情報担当業務国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。主に、安全性情報に関する翻訳(英日・日英)を行います。※正社員の場合、以下の業務についても対応いただきます。●安全性情報のデータベースへの入力●安全性情報の症例報告評価●文献スクリーニング

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    400万円~500万円

CRC/東証一部上場グループ◆大手SMO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして 治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくこと...

  • 勤務地

    大阪府大阪市,東京都ほか、全国 *選択可

  • 給与

    300万円~500万円

臨床開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/愛知 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター業務医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。プロジェクトリーダーのご経験がある方、また将来的にプロジェクトリーダーを希望される方は特に歓迎いたします。

  • 勤務地

    愛知県名古屋市 ほか

  • 給与

    500万円~900万円

テレマーケティング大手グループ◆CRO企業/CRA経験者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■CRA業務医薬品開発のモニタリング業務を担当いただきます。<具体的には>○医療機関への訪問(治験手続き、治験事務局との交渉、医師/CRCへの説明、必須文書確認等)○モニタリング報告書作成、進捗管理、GCP等遵守確認○有害事象発生時の対応、CRFと原資料との照合、CRF回収/確認等ご入社後は、CRO導入研修(10日間...

  • 勤務地

    大阪府 

  • 給与

    400万円~700万円

医療機器開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/愛知 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療機器開発モニター医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。○医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務○医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等○新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成○治験実施...

  • 勤務地

    愛知県名古屋市 ほか

  • 給与

    500万円~900万円

臨床開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/愛知 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター業務医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。プロジェクトリーダーのご経験がある方、また将来的にプロジェクトリーダーを希望される方は特に歓迎いたします。

  • 勤務地

    愛知県名古屋市 ほか

  • 給与

    400万円~900万円

微生物検査の補助業務◎未経験OK/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【大手検査機関で微生物検査の補助業務】臨床試験に付随する菌・微生物検査の業務サポートを行って頂きます。■一般細菌・真菌の分離培養、同定、薬剤感受性検査■培地への検体接種■菌培養後の目視チェック・カウント等、確認作業■分析、測定結果のデータ確認、PC入力※取り扱う検体は、血液や核酸、糞便等になります。

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

生化学検査の補助業務◎未経験OK/大手検査受託企業 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【大手検査受託企業で生化学検査の補助業務】生化学検査のための前処理や、自動分析機器を使用した検査・測定などの補助業務を行って頂きます。■機器分析前の検体準備(パレットに検体を乗せる作業など)■分析や測定に伴う数値データの確認■PC入力(分析データ等)■機器の洗浄・後片付け

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

遺伝子検査&解析アシスタント/大手検査機関◎学生実験経験のみOK 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【大手検査機関で遺伝子検査&解析アシスタント/学生実験経験のみOK】臨床検査を行う上での、遺伝子検査・解析補助業務をお願いします。■遺伝子検査・解析業務■検査データの確認、PC入力■その他付随する業務(検査準備、後片付けなど)※使用機器:リアルタイムPCR、シークエンサー、電気泳動

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

医薬品開発に伴う検査・分析アシスタント◎未経験歓迎!/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【大手検査機関で医薬品開発に伴う検査・分析アシスタント◎未経験歓迎!】分析・測定に伴う前処理~後片付けまで一連の作業をお願します。■生体試料中薬物濃度の測定■測定データの確認、PC入力※測定法:イムノアッセイ※取扱検体:血漿・血液など

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

血清・血液の検査サポート業務◎未経験者歓迎!/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【大手検査機関で血清・血液の検査サポート業務◎未経験者チャレンジ歓迎!】血清・血液の検査における、前処理~検査・測定全般~後片付けまでの一連の業務をお願いします。■血清・血液などの検査業務 自動分析機器およびβ-Dグルカン・エンドトキシン検査での検査補助■機器検査、ピペットでの分注、分析・測定■検査データの確認、PC...

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

臨床開発モニター(CRA)/東証一部上場グループ/東京 クオールRD株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター(CRA)担当【外部就労案件】※内資系大手製薬メーカー様(東京都内)にアサイン予定(または大手外資系メーカー)※臨床試験のスタートアップ~モニタリング~試験終了までを担当して頂きます。※担当試験に関連した研修は製薬メーカー側で実施されます。(SOP/製品、品目等)同社のスタッフが活躍中!既に勤務して...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    500万円~800万円

開発戦略担当(稀少疾患医薬品開発) 外資製薬メーカー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

1)稀少疾患医薬品、特に遺伝子治療薬等の上市に向けた開発戦略及び薬事戦略の立案とその遂行2)稀少疾患医薬品における開発品あるいは候補品の価値分析3)オーファン指定申請及び稀少疾患領域の医薬品開発に伴う種々の戦略検討とその計画立案4)稀少疾患に関する社内外における啓発イベントへの取り組み5)バイオ医薬品の製剤開発/CM...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    700万円~1200万円

大手外資/医療機器監査員(非能動機器又は体外診断薬) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆欧州医療機器指令93/42/ EEC, 98/79/EC, EN ISO 13485/9001, カナダCMDCAS, ブラジルINMETRO, 薬事法等、各種法規、規格に基づく医療機器の適合性評価プロジェクトにおいて、製品認証、品質マネジメントシステム認証を行う医療機器監査員(非能動機器又は体外診断薬)。◆適合性...

  • 勤務地

    大阪 神奈川(横浜)

  • 給与

    400万円~800万円

統計解析/1989年設立の老舗CRO/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■統計解析職統計解析業務全般をご担当いただきます。<具体的には>◆統計解析計画書の作成レビュー◆統計解析 仕様書(Mock up)の作成とレビュー◆解析用データセット仕様書の作成とレビュー◆仕様書に基づいたプログラミング開発とバリデーションなど同社は統計解析担当者とDMが同じ部署に所属しており、DM担当者が統計解析の...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    400万円~700万円

データマネジメント/1989年設立の老舗CRO/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■データマネジメント職データマネジメント業務全般をご担当いただきます。<具体的には>◆各種計画書・手順書・仕様書の作成◆臨床データベース構築(EDCを含む)◆各種症例リストの作成◆データ入力・データクリーニング◆データベース固定など同社は統計解析担当者とDMが同じ部署に所属しており、DM担当者が統計解析の業務を手伝う...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    400万円~700万円

医薬・医療コンタクトセンター職/テレマーケティング大手/埼玉 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療・医薬コンタクトセンター職同社が受託した、製薬メーカー様のお薬相談窓口業務をご担当いただきます。<具体的には>クライアント製品に関する、MRからの問い合わせ対応(ドラッグインフォメーション:DI)

  • 勤務地

    埼玉県さいたま市

  • 給与

    400万円~500万円

安全性管理業務担当者(チームリーダー)/老舗CRO/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■安全性管理業務担当者○治験の安全性情報のデータベースへの入力○有害事象のMedDRAコーディング、一次評価○ICSRの作成、CIOMSの作成、レビュー○DSURの作成、レビュー○関連するSOP/手順書の作成、レビュー○安全性管理体制等に関するコンサルティング○依頼者との連絡窓口、社内関連部署との調整○チームメンバー...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    600万円~800万円

治験コーディネーター/東証一部上場グループの大手SMO/長野 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

CRC(Clinical Research Coordinator)は、治験協力者として被験者ケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートするお仕事です。医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減し、治験がスムーズに進行するように努めていただきます。また、被験者さんが安心して治験に参加いただけ...

  • 勤務地

    長野県長野市 など

  • 給与

    300万円~400万円

治験コーディネーター/東証一部上場グループの大手SMO/山梨 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

CRC(Clinical Research Coordinator)は、治験協力者として被験者ケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートするお仕事です。医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減し、治験がスムーズに進行するように努めていただきます。また、被験者さんが安心して治験に参加いただけ...

  • 勤務地

    山梨県甲府市 など

  • 給与

    300万円~400万円

治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/東京エリア ノイエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター(CRC)業務治験実施医療機関でのコーディネート業務被験者に対する試験内容の説明やフォロー業務試験データや記録の整理、医師と製薬企業の調整 など※管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県と、茨城県と栃木県の一部となります。※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間を考慮いたします。※入...

  • 勤務地

    東京都港区 他、埼玉県、神奈川県、千葉県、茨城県、栃木県

  • 給与

    400万円~500万円

治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/福岡エリア ノイエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験コーディネーター(CRC)業務治験実施医療機関でのコーディネート業務被験者に対する試験内容の説明やフォロー業務試験データや記録の整理、医師と製薬企業の調整 など※管轄エリアは、福岡県と、佐賀県と山口県の一部となります。※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間を考慮いたします。※入社後は異動により、全国への...

  • 勤務地

    福岡県福岡市 他、佐賀県、山口県

  • 給与

    400万円~500万円

未経験モニター職(受託型)/東証一部上場グループ/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■未経験モニター職(受託型)臨床開発担当者(CRA : Clinical Research Associate)として下記の業務を行っていただきます。医療機関のスタッフ(医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等)と協力しながら、臨床試験が法令および手順書に則って実施されるようコントロールする業務です。各種記録を作...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    300万円~500万円