治験・臨床開発の職種で探す

≪赤坂見附≫ 臨床開発/内勤CRA  企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎開始時期は要相談◎即日登録・土日登録OK!◎製薬会社の臨床開発部門で内勤CRA(CRAサポート)業務【業務内容】・契約書や治験文書のレビュー・データ集計、資料ファイリング・治験に関する記録文書の電子化作業(コピー、取り込み、PDF化)・CRAが必要とする医療関連書類の作成・その他PCを使ったデータ処理 ・外勤CRA...

  • 勤務地

    東京都港区/最寄り駅:赤坂見附駅

  • 給与

    400万円~

年収450~1000万◆臨床開発モニタースタッフ及びリーダー候補(CRA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般(ご経験、希望により各種プロジェクトへ配属)◆治験においてGCP、治験実施計画書、標準業務手順書等の手順や実施がルール・計画通りに進んでいるかのデータ回収・記録・フォロー ・治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼、契約手続きなど ...

  • 勤務地

    東京都港区浜松町駅 徒歩5分

  • 給与

    400万円~1000万円

年収400~600万◆メディカルライター(顧客先常駐型) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

クライアント企業に常駐し、治験実施計画書、治験総括報告書、CTD(コモンテクニカルドキュメント)等の作成・メディカルライティング全般をお任せします。 (業務内容・範囲は派遣先により変化します)◆勤務時間◆8:45 ~ 17:45実働 8時間00分残業 月 10時間 ~ 20時間程度※就業時間は常駐先顧客に合わせま...

  • 勤務地

    東京支店北品川駅 徒歩3分※派遣先東京都港区虎ノ門 他(派遣常駐先クライアントによる)

  • 給与

    400万円~600万円

臨床開発モニター(CRA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■モニタリング業務全般を担当・実施医療機関の選定・実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き ・治験薬の交付や回収・症例報告書の回収・点検・治験終了の手続き ・治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査対応等の業務※特にオンコロジー領域の担当をお任せします。 ◆勤務時間◆8:50 ~ 17:30実働 7時間40分残業...

  • 勤務地

    東京都港区三田田町駅 徒歩5分三田駅 徒歩7分

  • 給与

    300万円~600万円

【年収550~800万】メディカルライター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医学・薬学系書類をクライアントの要望をもとに、臨床試験の統括報告書の作成を行います。■詳細: 臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、IC等)※CTD:Common Technical Document IC:Informed Consent ◆勤務時...

  • 勤務地

    東京都港区浜松町駅 徒歩5分

  • 給与

    500万円~800万円

遺伝子検査アシスタント◎未経験OK◎理系知識活かせる/大手検査受託機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【遺伝子検査アシスタント◎未経験OK◎理系知識活かせる/大手検査受託機関】ヒトを主とした遺伝子検査及び非定常的遺伝子検査(塩基配列決定を含む)のサポートをお願いします。■PCR法にて遺伝子の増幅、核酸抽出■検体の前処理・後片付け■分析や測定に伴う数値データの確認、PC入力※検体は、組織・血液・パラフィンなど

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

微生物検査の補助業務◎未経験OK/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【微生物検査の補助業務◎未経験OK/大手検査機関】臨床試験に付随する微生物検査の準備・前処理をご担当いただきます。■検査システムでの検体と培地の照合■培地への検体塗布、検体管理■分析、測定結果のデータ確認、PC入力※取り扱う検体は、喀痰・便・尿、血液等各種生体材料になります。

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

【研究開発(臨床試験、受託検査の管理・運営・提案) ※東京】健康に貢献するヘルスケアベンチャー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

大手食品メーカーや大学との共同研究や臨床試験の進捗管理、取りまとめ、外部機関との調整など、マネジメント業務をご担当いただきます(営業活動にも携わります)例えば、食品メーカーや研究機関から依頼される臨床試験は、血液や尿、涙液など生体試料中の酸化ストレスマーカーを分析することで、その製品の優位性や機能性を検討するために行...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~500万円

機器分析補助◎未経験歓迎!キャリアの第一歩に最適/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【機器分析補助◎未経験歓迎!キャリアの第一歩に最適/大手検査機関】自動分析装置を用いた生化学検査のアシスタントをお願いします。■機器分析の前処理(検体準備や分注)■機器操作による検査補助、後片付け■分析、測定にともなう数値のデータ確認、PCでの入力業務※検体は、血液・血清・尿になります

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

検査アシスタント◎未経験歓迎!◎イムノアッセイ法◎臨床検査技師歓迎!/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【検査アシスタント◎未経験歓迎!◎イムノアッセイ法◎臨床検査技師歓迎!/大手検査機関】医薬品の開発に伴う検査や分析を行って頂きます。■検体中の薬物濃度を測定■測定データの確認、PC入力■検査準備(前処理、器具準備、洗浄、片付け等)※測定法:イムノアッセイ※取扱検体:血漿・血液など(1センチ四方の細胞片)★未経験OK!...

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

医薬品開発に伴う検査・分析◎未経験歓迎!/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【医薬品開発に伴う検査・分析◎未経験歓迎!/大手検査機関】分析・測定に伴う前処理~後片付けまで一連の作業をお願します。■生体試料中薬物濃度の測定■測定データの確認、PC入力※測定法:イムノアッセイ※取扱検体:血漿・血液など

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

臨床開発部の部内サポート◎土日祝休み◎残業なし◎英語スキルが活かせます◎大手メーカー 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

【臨床開発部の部内サポート◎土日祝休み◎残業なし◎英語スキルが活かせます◎大手メーカー】大手メーカー臨床開発部門にて、各種報告書作成や必要なデータの取りまとめなど、チーム内のサポート役を担っていただきます。■治験統括報告書(CSR)用の資料作成、CDISC対応サポート■マニュアル作成のサポート■各種資料作成に必要な情...

  • 勤務地

    東京都中央区JR総武線快速線「新日本橋駅」徒歩3分、東京メトロ「三越前駅」徒歩5分神田駅・東京駅からも徒歩圏内でアクセス便利です!周辺は飲食店やコンビニもあり...

  • 給与

食品遺伝子検査の補助業務◎9月~3月末まで◎派遣スタッフ多数活躍中◎受入態勢が万全◎大手検査受託会社 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【食品遺伝子検査の補助業務◎9月~3月末まで◎派遣スタッフ多数活躍中◎受入態勢が万全◎大手検査受託会社】お米からDNAを抽出し、PCR法で増やした遺伝子の解析やノロウィルス検査を行う部署にて、サンプルの前処理や機器操作などの補助業務をお願いします。■検査補助(前処理、機器操作、後片付けなど)■分析、測定に伴うデータ確...

  • 勤務地

    東京都板橋区JR埼京線「北赤羽駅」徒歩8分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

血液検査業務◎未経験歓迎!キャリアの第一歩に最適!/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【血液検査業務◎未経験歓迎!キャリアの第一歩に最適!/大手検査機関】分析機器を使って血液検査を行って頂きます。主に、血球計数検査をご担当頂きます。■血液検査の前処理■血球計数器や自動分析装置を使用した検査・測定■検査データの確認、PC入力★未経験OK!★専門学校や大学などで何かしらの実験経験をお持ちの方なら、実務経験...

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

◆医薬品開発支援企業◆モニター(臨床開発職:経験者) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

  • 勤務地

    東京都港区大阪府大阪市中央区福岡県福岡市博多区

  • 年齢

    24歳以上 49歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

◆医薬品開発支援企業◆統計解析担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成・中間解析の実施・解析報告書作成・検討会資料の作成

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年齢

    24歳以上 49歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

◆医薬品開発支援企業◆GCP監査担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・治験及び製造販売後臨床試験に対するGCP監査・臨床試験等のシステムに対する監査・その他、品質保証に関する業務

  • 勤務地

    東京都港区

  • 年齢

    30歳以上 39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

【未経験者】 安全性情報担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力・安全性情報に関する症例報告書の作成・安全性情報に関する翻訳(英日・日英)・文献スクリーニングなど

  • 勤務地

    東京・大阪

  • 年齢

    36歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    ~400万円

≪品川≫ 大手外資系CRO/ファーマコヴィジランス部門/ラインマネージャー 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■正社員案件■PV部門プロジェクトマネジメント業務【具体的な業務内容】●医薬品・医療機器の安全性情報に関するプロジェクト管理●プロジェクトメンバーの管理・指導●パフォーマンス管理●リソース管理●顧客納品のタイムライン管理●品質管理●クライアント対応 etc...安全性情報管理の業務経験がある方はエントリーが可能です!...

  • 勤務地

    東京都港区/最寄駅:各線「品川駅」★駅からのアクセス良好です大阪市淀川区/最寄駅:各線「新大阪駅」★こちらも駅徒歩5分以内です

  • 給与

    800万円~

急募≪神戸三宮≫ 臨床開発/内勤CRA  企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎開始時期は要相談◎即日登録・土日登録OK!◎製薬会社の臨床開発部門で内勤CRA(CRAサポート)業務【業務内容】・契約書や治験文書のレビュー・データ集計、資料ファイリング・治験に関する記録文書の電子化作業(コピー、取り込み、PDF化)・CRAが必要とする医療関連書類の作成・その他PCを使ったデータ処理 ・外勤CRA...

  • 勤務地

    神戸市中央区/最寄り駅:各線三宮(神戸三宮)

  • 給与

    300万円~

臨床開発/開発企画に伴う計画・調査担当(CRA) 企業名非公開
  • 派遣社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎開始時期は要相談◎即日登録・土日登録OK!【業務内容】・臨床試験計画毎、各実施医療機関毎における正確な症例登録計画の立案 ・実施医療機関の探索および調査 ・早期及び後期開発計画書への臨床試験計画のインプット ・臨床試験実施のサポート ・開発関連部門との連携  など

  • 勤務地

    東京都港区/最寄り駅:赤坂見附駅

  • 給与

    500万円~

生化学検査補助◎未経験歓迎!17年新卒&第二新卒大歓迎!キャリアの第一歩に最適/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【生化学検査補助◎未経験歓迎!17年新卒&第二新卒大歓迎!キャリアの第一歩に最適/大手検査機関】自動分析装置を用いた生化学検査のアシスタントをお願いします。■細胞性免疫関連検査補助■機器分析の前処理(検体準備や分注など)、ピペット等用手および機器操作による検査補助、後片付け■分析、測定にともない数値のデータ確認、PC...

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

医薬品の安全性情報管理担当(入力/評価) 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

・治験薬の安全性情報(特に国内外のSAE情報)の受付・評価・報告 ・年次報告の作成補助 ・提携企業対応(CIOMS作成等) ・当局報告に関わる、入力・データ処理・ファイリングなどサポート業務全般 ・データベースへのデータ入力・管理業務 ・安全性業務に関する手順書、SOP等の作成・メンテナンス補助 ・部内検討会資料準備...

  • 勤務地

    大阪市淀川区/最寄駅:大阪市営地下鉄「新大阪」

  • 給与

    300万円~

MSL【★経験者/大阪】 シミック・アッシュフィールド株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

新着

・医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。・臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。・社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿...

  • 勤務地

    大阪府内担当エリア

  • 給与

    700万円~1200万円

安全性マネージャー【東京or大阪】 アイエヌシー・リサーチ・ジャパン(INC)株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務・個別症例評価、症例報告書作成、QC、当局報告、・研究報告および措置報告書の作成、定期報告書の作成、照会事項の対応をお願い致します。【具体的には】■国内副作用情報および海外副作用情報(CIOMS)の評価■厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    500万円~1000万円

【神戸】スタディマネージャー ※担当~担当課長 日本イーライリリー株式会社
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

新着

臨床開発 製造販売後調査・研究担当のStudy Manager (検討職位:担当/担当課長)として下記をお任せします。■製造販売後調査実施担当者として、調査の計画/調査実施計画の立案、実施および再審査対応関連業務をリードする。■調査実施の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...

  • 勤務地

    兵庫県神戸市中央区

  • 給与

    600万円~1200万円

安全性情報 マネージャー【大阪・東京】 クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

ラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。【具体的には】■管理やサポート・パフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管理、品質管理■顧客窓口対応・合意されたプロセス・タイムライン・品質が担保されているかを確認し、顧客への報告を行うなど■社内業務・グローバルの様々なイニシアチブ、新規案...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    800万円~1400万円

SMA≪経験者≫【東京】 ノイエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

同社の求めるSMA職の大きな特徴としては、「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、医療機関との関係構築業務を担っていただきたいという点です。事務局サポートではなく渉外(医療機関向け営業)寄りのお仕事となります。これまでのSMA職、とは異なり新しい形のSMAを作っていただきます。※「必須文書作成...

  • 勤務地

    東京都港区

  • 給与

    400万円~600万円

QC/品質管理【経験者】《派遣型》 アポプラスステーション株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

臨床試験の品質を確保するために、書類や報告書等を点検し、臨床試験がGCPや標準業務手順書を遵守して行われているか確認します。【派遣型】臨床開発におけるQC業務をご担当いただく予定です。【受託型】臨床研究・臨床開発・QC業務をご担当いただく予定です。

  • 勤務地

    東京都配属先メーカー

  • 給与

    400万円~600万円