治験・臨床開発の職種で探す

DM/社名非公開(医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業) 株式会社ワークポート
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

【職務概要】臨床試験におけるDM業務に携わって頂きます。【職務詳細】(1)症例報告書(案)及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション(2)データ入力及びコーディング(MedDRA等)、データチェック(ロジカルチェック/マニュアルチェック)(3)クエリー作成、データ固定、SASデ...

  • 勤務地

    大阪府大阪市中央区地下鉄堺筋線「北浜」駅徒歩5分 

  • 給与

    年収400〜650万円経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規程により優遇

臨床開発モニター(CRA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■モニタリング業務全般を担当・実施医療機関の選定・実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き ・治験薬の交付や回収・症例報告書の回収・点検・治験終了の手続き ・治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査対応等の業務※特にオンコロジー領域の担当をお任せします。 ◆勤務時間◆8:50 ~ 17:30実働 7時間40分残業...

  • 勤務地

    東京都港区三田田町駅 徒歩5分三田駅 徒歩7分

  • 給与

    300万円~600万円

【年収550~800万】メディカルライター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医学・薬学系書類をクライアントの要望をもとに、臨床試験の統括報告書の作成を行います。■詳細: 臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、IC等)※CTD:Common Technical Document IC:Informed Consent ◆勤務時...

  • 勤務地

    東京都港区浜松町駅 徒歩5分

  • 給与

    500万円~800万円

年収450~1000万◆臨床開発モニタースタッフ及びリーダー候補(CRA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆医薬品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般(ご経験、希望により各種プロジェクトへ配属)◆治験においてGCP、治験実施計画書、標準業務手順書等の手順や実施がルール・計画通りに進んでいるかのデータ回収・記録・フォロー ・治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼、契約手続きなど ...

  • 勤務地

    東京都港区浜松町駅 徒歩5分

  • 給与

    400万円~1000万円

年収400~600万◆メディカルライター(顧客先常駐型) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

クライアント企業に常駐し、治験実施計画書、治験総括報告書、CTD(コモンテクニカルドキュメント)等の作成・メディカルライティング全般をお任せします。 (業務内容・範囲は派遣先により変化します)◆勤務時間◆8:45 ~ 17:45実働 8時間00分残業 月 10時間 ~ 20時間程度※就業時間は常駐先顧客に合わせま...

  • 勤務地

    東京支店北品川駅 徒歩3分※派遣先東京都港区虎ノ門 他(派遣常駐先クライアントによる)

  • 給与

    400万円~600万円

◆【大阪】安全性情報担当者/福利厚生充実・フルタイム以外も可能/内資系CROトップクラス東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報担当者 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。<<フルタイム以外の勤務も可能です>>製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経験をお持ちの方であれば、勤務時間・勤務日数等、フルタイム以外の就業条件でも検討可能です。(詳細はお問い合...

  • 勤務地

    【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

【大阪】安全性情報 翻訳担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報 翻訳担当者 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳の職務に携わります。【業務詳細】・同グループにおける自社開発品目に関する安全性業務の全般サポート・グループ会社における製...

  • 勤務地

    【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

(徒歩圏内)医薬品品質保証部でのサポート - 医薬品メーカー先就業  ★英語のスキルも活かせます 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品品質保証部でのサポート業務です。・厚労省のFD申請ソフトで申請書類を作成 ・当局(PMDA)への書類提出代行 ・部署内のサポート業務(消耗品や書籍の発注・会議室予約や会議招集代行 )、支払関連(経理システム使用、経理部との連携) ・薬事申請資料の作成サポート(書類作成・管理・発送など) ※英文読解や簡単な翻訳業...

  • 勤務地

    東京オフィス徒歩圏内です。

  • 給与

血液検査業務◎未経験歓迎!キャリアの第一歩に最適!/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【血液検査業務◎未経験歓迎!キャリアの第一歩に最適!/大手検査機関】分析機器を使って血液検査を行って頂きます。主に、血球計数検査をご担当頂きます。■血液検査の前処理■血球計数器や自動分析装置を使用した検査・測定■検査データの確認、PC入力★未経験OK!★専門学校や大学などで何かしらの実験経験をお持ちの方なら、実務経験...

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

生化学実験/学生実験OK/大手検査受託会社 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【生化学実験/学生実験OK/大手検査受託会社】医薬品開発における薬物のバイオマーカー開発及び分析試験のサポートをお願いします■検体の前処理(試薬の調整・分注)■EIA検査業務補助■代謝内分泌及び分子免疫分野等の機器検査■分析結果のPC入力※取り扱う検体は、血漿・血液などになります。★実務経験は不問です★理系出身の方な...

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

遺伝子検査補助/学生実験OK/大手検査受託会社 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【遺伝子検査補助/学生実験OK/大手検査受託会社】ヒトを主とした遺伝子検査及び非定常的遺伝子検査(塩基配列決定を含む)のサポートをお願いします。■検体の前処理■PCR法を用いた、遺伝子増幅・核酸抽出■機器の洗浄、後片付け■分析・測定にともなうデータ入力※取り扱う検体は、組織・血液・パラフィンなどになります★実務経験は...

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

生化学検査補助/未経験歓迎!キャリアの第一歩に最適/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【生化学検査補助/未経験歓迎!キャリアの第一歩に最適/大手検査機関】自動分析装置を用いた生化学検査のアシスタントをお願いします。■機器分析の前処理(検体準備や分注)■機器操作による検査補助、後片付け■分析、測定にともなう数値のデータ確認、PCでの入力業務※検体は、血液・血清・尿になります

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

医薬品開発に伴う分析補助◎未経験歓迎!/大手検査機関 企業名非公開
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

【医薬品開発に伴う分析補助◎未経験歓迎!/大手検査機関】分析・測定に伴う前処理~後片付けまで、一連の作業をお願いします。■生体試料中薬物濃度の測定■測定データの確認、PC入力※測定法:イムノアッセイ※取扱検体:血漿・血液など

  • 勤務地

    東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周辺にはコンビニや飲食店がございます。

  • 給与

(未経験も検討可)臨床開発 - 安全性市販後部門での内勤サポート 治験事務  企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

サポート業務をご希望の方。臨床開発 - 安全性市販後部門でのアドミサポート・書類のコピー、受発送、ファイリング関連・部門内の社員のスケジュール調整 - 出張手配や会議室アレンジ・電話、メール応対、文書移管作業

  • 勤務地

    東京最寄駅から徒歩五分以内

  • 給与

プロジェクト・マネージャー/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■ 国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメントをお願いします。(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント) 【具体的には】・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する・...

  • 勤務地

    【勤務地】本社東京都港区芝浦

  • 年齢

    35歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    700万円~900万円

◆医療機器薬事スペシャリスト/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■医療機器薬事スペシャリスト医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務を担当します。【同社の特長】 同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な案件の受託はもちろん、グローバル化、SMOとの連携も進めており 将来性も高いCROです。常に右肩上がりの成...

  • 勤務地

    【勤務地】本社東京都港区芝浦

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

安全性情報 入力・評価担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報 入力・評価担当者 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、安全性情報のデータベースへの入力、安全性情報の症例報告評価の職務に携わります。【業務詳細】・同グループにおける自社開発品目に関する安全性業務の全般サポー...

  • 勤務地

    【勤務地】本社東京都港区芝浦

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

安全性情報 翻訳担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報 翻訳担当者 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳の職務に携わります。【業務詳細】・同グループにおける自社開発品目に関する安全性業務の全般サポート・グループ会社における製...

  • 勤務地

    【勤務地】本社東京都港区芝浦

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

【大阪】安全性情報 入力・評価担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報 入力・評価担当者 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、安全性情報のデータベースへの入力、安全性情報の症例報告評価の職務に携わります。【業務詳細】・同グループにおける自社開発品目に関する安全性業務の全般サポー...

  • 勤務地

    【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

◆【大阪】安全性情報担当者(シニアクラス)/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■【シニアクラス】安全性情報担当者 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。PV経験者として若手の指導を行っていただきながら、プレイヤーとしても業務を行って頂くポジションです。【同社の特長】 同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な...

  • 勤務地

    【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島

  • 年齢

    35歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円

◆安全性情報担当者(シニアクラス)/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■【シニアクラス】安全性情報担当者 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。PV経験者として若手の指導を行っていただきながら、プレイヤーとしても業務を行って頂くポジションです。【同社の特長】 同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な...

  • 勤務地

    【勤務地】本社東京都港区芝浦

  • 年齢

    35歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~1000万円

◆安全性情報担当者/福利厚生充実・フルタイム以外も可能です/内資系CROトップクラス・東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全性情報担当者 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。<<フルタイム以外の勤務も可能です>>製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経験をお持ちの方であれば、勤務時間・勤務日数等、フルタイム以外の就業条件でも検討可能です。(詳細はお問い合...

  • 勤務地

    【勤務地】本社東京都港区芝浦

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

□メディカルライター(非臨床・毒性)/福利厚生充実/東証一部上場グループ・分析CRO 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■メディカルライター(非臨床・毒性)【具体的には】・IB/CTD作成およびレビュー、QC業務(毒性・薬理・薬物動態)・非臨床試験のコンサルティング・医薬候補品の導入評価・PMDA対応【同社の魅力】同社はグループの中でも、主に非臨床試験を担当しています。バイオアナリシスの分野では国内シェ...

  • 勤務地

    【勤務地】本社東京(浜松町)

  • 年齢

    27歳以上 39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~600万円

□PMS統計解析職(マネージャー候補)/福利厚生充実/東証一部上場グループ・PMS業務 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■製造販売後調査、臨床研究において、SAS等の解析ソフトを用いて統計解析業務全般をご担当いただきます。【募集背景】・今後のPMS統計解析人材の強化及び、育成を目的とした求人です。・将来的にはマネージャーとしてプロジェクトリーダーなどをお任せいたします。 【同グループの特長】(1)治験ビ...

  • 勤務地

    【勤務地】本社東京(浜松町)

  • 年齢

    27歳以上 39歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

医薬品薬事スペシャリスト<再生医療分野>/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■医薬品薬事スペシャリスト再生医療分野におけるPMDA相談(特に治験相談)に係わる業務をお任せします。【具体的には】・相談資料作成に係わる業務・臨床試験相談に係わるコンサルティング業務・その他(顧客に対して、申請から承認取得までの業務に関するコンサルティング)【事業概要】◎製薬企業等の...

  • 勤務地

    【勤務地】本社(東京)

  • 年齢

    30歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

内勤サポート事務職:臨床研究モニタリングPJ/福利厚生充実/東証一部上場グループ・PMS業務 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■内勤サポート事務職:臨床研究モニタリングPJ【具体的には】1臨床研究モニタリングプロジェクトのプロジェクトリーダーサポート業務(正社員)・進捗管理・各種資料の作成、点検  ・関係各所との連絡窓口と調整  ・その他プロジェクトリーダーのサポート業務全般2経験値が浅い場合は、上記1のうち...

  • 勤務地

    【勤務地】本社東京(浜松町)

  • 年齢

    27歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

ファーマコヴィジランス(オーファンドラッグ)安全性管理/各種制度充実/東証一部上場グループ・医薬品 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■安全管理室員ご経験に応じて、以下の2つの業務のどちらかを最初にご経験頂きます。1.GVP関連の補助業務・安全性有害事象情報処理(個別症例収集・入力、PMDA報告作成業務、海外提携会社連絡対応、MRへの追跡調査指示連絡、文献情報入力)・PMDA定期報告補助業務(安全性定期報告、感染症定...

  • 勤務地

    【勤務地】本社東京都港区芝浦

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

◆紹介◆ 大手外資系CRO【QC(品質管理)リーダー候補】 ★正社員採用 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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■紹介予定案件です。■QC部門のリーダー職を募集いたします。■まだ経験はないけれどそろそろリーダーを目指したい!という方、 組織で下を育てたい方、大歓迎です!ご紹介先は、大手内資系CROとなります。自身のチームを持って、キャリアアップを目指していきませんか?【具体的な業務内容】・プロセスの改善・チームメンバーのマネジ...

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 給与

    700万円~1200万円

薬事スペシャリスト -医薬系企業での募集(外資系) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

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Japanese Drug Master Files(J-DMFs)の管理・登録、主な変更またはマイナーチェンジ通知・カスタマーとの交渉・本社・製造拠点との交渉・CRO との交渉 ・J-DMF の準備・PMDA に DMF を提出する・PMDA との交渉・PMDA からの問い合わせへの対応・薬事戦略を練る・変更書類...

  • 勤務地

    東京都内(最寄から一分以内)

  • 給与