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【非(前)臨床開発】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事!の転職・求人情報

  • 正社員
  • フレックスタイム制
  • 年間休日120日以上

情報提供元:イーキャリアFA

2017年8月17日 更新

【非(前)臨床開発】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事!の募集要項

仕事内容 ・承認申請やその取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等を行って頂きます。

<具体的には>
・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席
※プロジェクトはお一人でなくチームにより行います。
【就業時間】
・定時9:00-17:00の8時間勤務(フルフレックス制のためご自身の裁量でご勤務が可能です)
勤務地 ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。
また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。
それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。
雇用形態 正社員

【非(前)臨床開発】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事!の応募資格

募集年齢 39歳以下
長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
求める人物像
・何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方
(当局対応、CTD作成への関与等)
・英語により非臨床開発の業務について議論の出来る方
※業務上のやり取りはメールが主となります
<下記のいずれかに該当される方>
・毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験のある方
・非(前)臨床開発業務経験の有る方

【歓迎要件】
・バイオ医薬品の研究開発経験者
・英語によるビジネス会話ができる方
・毒性研究経験が豊富な方

【非(前)臨床開発】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事!の諸条件

給与・待遇・福利厚生 年収:500万円~1000万円
・予定年収 500万~1000万
※経験、前職給与に応じて決定
・賞与年2回(2×2ヵ月分がベースとなります)

【福利厚生】
・社会保険完備
・産休育休制度
・その他業務に必要なもの規定により支給(プリンターや会議時の交通費など)
休日・休暇
・完全週休二日(土、日、祝)
・年末年始休暇(12/23~1/4)
・リフレッシュ休暇(5日連続)
・創立記念日
・年次有給休暇(試用期間から付与)

求人企業の企業情報

業種 コンサルティング・シンクタンク
企業概要
事業内容
臨床開発