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素材・医療・化学・食品の職種で探す

製造スタッフ(未経験者歓迎、大阪工場)◆異業種からの転職者多数/教育制度が充実/不況にも強い安定経営 株式会社八代
  • 正社員
  • 未経験可

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新着

生産設備の機械操作を中心に、製品の製造管理・工程管理・品質管理をお任せします。[主な仕事内容]さまざまな原材料を使用し、食用油脂や食品添加物、工業用油脂など「油」を製造しています。製造工程では、反応時間や温度、気温や湿度などが製品の品質に影響を与えますので、それらを見極めて最適な化学反応を導き、効率的な生産量や品質を...

  • 勤務地

    【本社/大阪工場】〒547-0003 大阪市平野区加美南5丁目5番17号※マイカー通勤可!JRおおさか東線「新加美駅」より徒歩約15分JR大和路線「加美駅」よ...

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を募集・採用するため)

  • 給与

    高卒/月給18万4400円以上短大・専門卒/月給19万6400円以上大卒/月給20万8400円以上※試用期間3ヶ月※年齢・能力・前職の経験等を考慮して給与額を...

佐賀工場の食品生産管理 株式会社オニザキコーポレーション
  • 正社員

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本日終了

ごま製品の製造および生産管理をお任せします。<具体的には・・・>ごま投入回収作業設備保全清掃ドラム缶運搬など

  • 勤務地

    ■佐賀多久工場(多久美舎)〒846-0003佐賀県多久市北多久町大字多久原306-23

  • 給与

    月給170,000〜230,000円※前職及び年齢・経験・能力を考慮の上、決定いたします。

佐賀工場の品質管理 株式会社オニザキコーポレーション
  • 正社員

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本日終了

ごま加工食品メーカーの品質管理をお任せします。【具体的には】製品検査の管理、工程管理、工場衛生管理、委託製品の品質管理、不具合発生時の原因調査や対策、品質マニュアル作成など

  • 勤務地

    ■佐賀多久工場(多久美舎)〒846-0003佐賀県多久市北多久町大字多久原306-23

  • 給与

    月給170,000円〜230,000円※前職及び年齢・経験・能力を考慮の上、決定いたします。

佐賀工場の設備管理 株式会社オニザキコーポレーション
  • 正社員

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本日終了

技術系のお仕事のため、ごま生産に関わる設備関係の管理などをお任せします。※設備保全、メンテナンス、部品交換、設備導入など。※入社後、1年間〜2年間は実務を行いながらの研修の中で、技術担当と一緒に設備保全、メンテナンス、部品交換を覚えていただきます。ゆくゆくは設備導入まで行っていただきたいと考えています。

  • 勤務地

    ■佐賀多久工場(多久美舎)〒846-0003佐賀県多久市北多久町大字多久原306-23

  • 給与

    月給170,000円〜230,000円※前職及び年齢・経験・能力を考慮の上、決定いたします。

学術/株式会社オーファンパシフィック 株式会社オーファンパシフィック
  • 正社員

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本日終了

1)自社医薬品の適正使用推進のための学術情報提供および管理業務 ・製品情報管理(文献およびQA管理) ・インタビューフォーム等DI資材作成 2)くすり相談室に関する業務 ・コールセンター研修・管理、エスカレーション対応

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

    年収600-1200万円

浦和工場:品質管理 検査室/株式会社グレープストーン 株式会社グレープストーン
  • 正社員

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本日終了

●菓子の原材料及び製品の菌検査●一般生菌、大腸菌、黄色ブドウ球菌等の検査を行う●従業員の手指・器具・機械等の検査及び衛生指導を行う●菓子製品の官能検査の実施

  • 勤務地

    埼玉県さいたま市桜区

  • 給与

    年収300〜450万円

メディカルライター(非臨床)/株式会社シミックバイオリサーチセンター 株式会社シミックバイオリサーチセンター
  • 正社員

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本日終了

・IB/CTD作成およびレビュー、QC業務(毒性・薬理・薬物動態) ・非臨床試験のコンサルティング ・医薬候補品の導入評価 ・PMDA対応

  • 勤務地

    山梨県北杜市

  • 給与

    ●●詳細は転職エージェントまでお問い合わせください。

安全性情報担当者(未経験)/シミック株式会社 シミック株式会社
  • 正社員

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国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 ・安全性情報のデータベースへの入力 ・安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ・安全性情報の症例報告評価 ・文献スクリーニング

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

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クオリティ・コントロール(経験者)外部就労型/シミック株式会社 シミック株式会社
  • 正社員

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モニターの実施した臨床試験(治験)に対し、GCP、実施計画書、薬事法、SOP等と照らしてチェックを行い、臨床試験の倫理的、科学的な質を確保、向上させる業務 ★クライアント企業にて就労

  • 勤務地

    9:00〜17:30※この仕事はクライアント先企業での常駐勤務となる場合があります。

  • 給与

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メディカルライター(経験者)外部就労型/シミック株式会社 シミック株式会社
  • 正社員

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本日終了

・臨床試験の総括報告書の作成 ・治験に関わる各種申請書の作成 ・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成 ・上記に関わる論文等の作成など ★クライアント企業にて就労

  • 勤務地

    東京都品川区※この仕事はクライアント先企業での常駐勤務となる場合があります。

  • 給与

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QA関連・薬事関連業務(L-FABP)/シミックホールディングス株式会社 シミックホールディングス株式会社
  • 正社員

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本日終了

L-FABP事業部における下記業務をご担当いただきます。 【QA関連業務】 ・QA関連取り決め書・GQP/QMS関連手順書作成サポートと文書管理・変更管理 ・MSDS作成・変更管理 ・製造委託先や社内との調整 【薬事関連業務】 ・薬事関連業務(情報収集・当局対応サポート) ・医薬品・体外診断薬申請書類作成サポート...

  • 勤務地

    東京都品川区西五反田7-10-4 金剛ビル

  • 給与

    年収-450万円

メディカルライター/シミック株式会社 シミック株式会社
  • 正社員

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本日終了

臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ※ CTD:Common Technical Document

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

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データマネジメント(経験者)/シミック株式会社 シミック株式会社
  • 正社員

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本日終了

臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務 (DM業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。 データ入力は派遣社員が行います)

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

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データマネジメント(経験者)外部就労型/シミック株式会社 シミック株式会社
  • 正社員

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本日終了

臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務 ★クライアント企業にて就労

  • 勤務地

    東京都品川区※この仕事はクライアント先企業での常駐勤務となる場合があります。

  • 給与

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データマネジメント(未経験)/シミック株式会社 シミック株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務 (業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。 データ入力は派遣社員が行います)

  • 勤務地

    東京都品川区

  • 給与

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学術(L-FABP)/シミックホールディングス株式会社 シミックホールディングス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

シミックが世界に先駆け自社開発した「腎疾患診断薬」の国内・海外に対する学術業務です。 文献調査、英語臨床論文の要約、国内外の学会参加を通じて糖尿病・高血圧・循環器・心腎連関領域、集中治療領域のドクターへの啓蒙活動を行います。 自分自身の知識を広げながら日本発のイノベーションを世界に展開していく醍醐味を味わえます。調査...

  • 勤務地

    東京都品川区西五反田7-10-4 金剛ビル

  • 給与

    年収400-550万円

ラボ技術者(L-FABP)/シミックホールディングス株式会社 シミックホールディングス株式会社
  • 正社員

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本日終了

製品原料製造(タンパク質)、培養細胞や実験動物を用いた各種評価業務 【業務詳細】 ・細胞培養全般 ・実験動物を用いた実験全般 ・製品原料の製造 ・製品原料の品質管理に関わる試験 ・尿・血液検体のELISA測定 ・各種バイオマーカー測定系の構築 ・受託研究報告書の作成 ・その他製品開発のための研究 ・学術情報の収集と...

  • 勤務地

    東京都文京区湯島2-16-10 マスビルディング2F

  • 給与

    年収450-550万円

製剤技術者/シミックCMO株式会社 シミックCMO株式会社
  • 正社員

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本日終了

1.医薬品(固形・注射・半固形)の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務(製剤技術) 2.製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 3.製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 4.製剤開発センターにおける治験薬処方を含めた製剤処方設計・新剤形開発等

  • 勤務地

    静岡県島田市

  • 給与

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浦和:品質保証(菓子)リーダー候補/株式会社グレープストーン 株式会社グレープストーン
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

より高い品質レベルを目指すために、発生が予想される問題点を防ぐためのチェックポイントを予め設定し、現場への指導をおこないます。(1)食品事故防止のための安全性の検証・及びその対応/   生産工程管理/品質管理(2)菓子事業部のクレーム対応窓口/   お客様への対応(電話・訪問)、原因の究明、   防止対策の実施/  ...

  • 勤務地

    A.浦和工場B.桶川工場A.JR「西浦和」駅徒歩8分B.北本駅下車/車通勤応相談

  • 給与

    想定年収:400万円 〜 500万円※経験能力により処遇いたします【試用期間】あり:6か月

商品開発(菓子経験者)/株式会社グレープストーン 株式会社グレープストーン
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

焼菓子・クッキー等<日持ち7日〜3ヶ月程度>の新商品開発※製菓専門学校卒やパティシエ経験者ではなく、食品化学・食品化学系の食品物性の知識から量産菓子を開発できる方を募集しています。【研修】入社後販売1ヶ月・製造を2週間程の実習予定しております。当社はお客様第一主義を掲げております。お客様に直接販売する現場にこそ本来の...

  • 勤務地

    阿佐ヶ谷本社JR「阿佐ヶ谷」駅徒歩7分

  • 給与

    ●詳細は転職エージェントまでお問い合わせください。想定年収:400万円 〜 800万円※経験・能力により処遇いたします【試用期間】正社員:6ケ月給与改定:年1回

研究開発業務 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

クライアントから依頼された分析をそのまま実施する業務や、分析方法の開発、自社商品の開発に携わっていただきます。ほぼ、一からの立ち上げになりますので複数人で意見を出し合って作り上げたり、クライアントと折衝をしたりする業務が多くなります。クリーンルーム内での作業もあります。主に扱うものは、臨床診断薬になります。一般職と総...

  • 勤務地

    富山県

  • 年齢

    25歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

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