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研究開発エンジニア(◎経験者歓迎いたします!) 株式会社スタッフサービス エンジニアリング事業本部(リクルートグループ)
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

化学・素材・薬品メーカーなどにおける研究開発、実験・評価、分析業務などを担当して頂きます。私たちのもとに集まっているプロジェクトは、大手メーカー約1,500社を中心に全国で年間2万5千件以上。経験やスキル、希望に応じて最適なプロジェクトをお任せします。【プロジェクト例】◆電池/電子材料・リチウムイオン電池の設計・開発...

  • 勤務地

    東京、神奈川、千葉、埼玉、愛知、大阪、京都、兵庫、広島、福岡をはじめとした北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各都道府県(派遣先による)※...

  • 年齢

    ◎年齢不問

  • 給与

    ■月給21万5000円以上 ※首都圏勤務の場合、月給23万5000円以上 ※残業手当全額支給 ※各種手当有 ※面接などで、皆さんのスキルや能力をお聞かせ下さい...

化学系の研究開発エンジニア(未経験者歓迎)/技術者専門のキャリア支援会社 株式会社スタッフサービス エンジニアリング事業本部(リクルートグループ)
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリア

■医薬品、化成品、高機能材料などの最先端における研究開発有機合成・無機合成・バイオ系を中心とした研究や実験、分析、評価、商品開発および実験評価、品質管理などをお任せします。私たちのもとに集まっているプロジェクトは、大手メーカー約1,500社を中心に全国で年間25,000件以上。経験やスキル、希望に応じて最適なプロジェ...

  • 勤務地

    東京、神奈川、千葉、埼玉、愛知、大阪、京都、兵庫、広島、福岡をはじめとした北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各都道府県(派遣先による)※...

  • 給与

    ■月給21万5000円以上 ※首都圏勤務の場合、月給23万5000円以上 ※残業手当全額支給 ※各種手当有 ※面接などで、皆さんのスキルや能力をお聞かせ下さい...

新薬申請書類翻訳・通訳スタッフ ※石狩 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

1.各種英文書類の作成                       ・業務に関する書類(SOP等/書式あり) ・ホームページ、パンフレット(更新)    2.海外クライアント等との連絡窓口(メール、会話)3.海外との電話会議における通訳サポート4.セミナー等(日本)の事務局業務(案内配信、受付、アンケート結果の取りま...

  • 勤務地

    石狩ラボ(北海道)

  • 給与

医薬品・化学分野での研究開発エンジニア/国内トップクラスのアウトソーシング企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◆機能性素材開発<有機/無機>・発光材料の合成、物性評価、素子の電気化学的評価・生体適合性材料の基材への化学修飾、微細状態の分析・評価・産業機器用金属材料の組成分析、表面観察、物性評価◆製造プロセス開発・汎用基礎化学品の製造における、新規プロセス検討(各工程での、分析、データ解析、旧プロセスにおける各データとの比較検...

  • 勤務地

    全国の当社契約企業に常駐(応相談、転勤有)※北関東から関西の範囲がほとんどです。勤務時間:9:00~18:00(所定労働時間内/実働8時間、休憩1時間)※プロ...

  • 年齢

    26歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

回線調整業務 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■業務内容通信キャリアにおける通信回線の工事を手配・調整する業務全般を行います。・通信回線の工事に関する回線調整業務・関係各所への工事調整連絡・通知・工事に関する社内外の調整・工程管理・各種申請書類の確認および提出・ルータ設定情報の確認 など

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    300万円~400万円

研究・開発エンジニア(即戦力)/ 大手企業グループのアウトソーシング企業 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

大手メーカーのへの研究開発支援の実績が豊富にあり、新分野を開拓していくための基礎研究から 、世の中にない製品開発に挑戦する研究まで、数多くの研究開発 を支援しています。 また当社は化学研究員用として合成研究所を保有しており、今のスキルを活かし、新たな分野に挑戦する方も大いに歓迎しております。

  • 勤務地

    全国の当社契約企業に常駐(応相談、転勤有)

  • 年齢

    30歳以上 39歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~1000万円

◆【新潟】医薬品質保証/三菱グループ新会社 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇■三菱グループの新しい会社です◆抗体医薬の品質保証業務を担当していただきます。★福利厚生重視の親会社採用、もしくは年収重視の直接採用が選べます。【具体的には】・現行研究開発受託サービスの品質保証業務・GMPバイオ医薬原薬製造受託サービス体制の準備・当局および顧客の査察対応・文書作成・管...

  • 勤務地

    ★マイカー通勤も可能です★【勤務地】新潟県新潟市北区<アクセス>◎JR新潟駅よりバス30分(多くの方が新潟市内にお住まいで、マイカーもしくはバス通勤をされてい...

  • 年齢

    35歳以上 42歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    600万円~800万円

PLクラス 臨床研究モニター *東京配属 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

職務内容 ■業務内容・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応  等【求める人物像】・医療機関の医師や薬剤師とのコンタクトをスムーズに行うことができる方・訪問に関して一般的なモラルを持って...

  • 勤務地

    東京

  • 給与

    500万円~700万円

製薬 非臨床試験 営業担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

職務内容 非臨床試験サービスを国内のみならず、海外の製薬企業様への営業をご担当頂きます。【業務内容】・既存顧客(製薬メーカー、アカデミア)への新規サービスや業界動向などの情報アップデート・試験依頼やお問い合わせに対する回答、見積作成、商談、契約書作成・学会、展示会等で製薬メーカーへの会社説明と外部委託業務に関する提案

  • 勤務地

    東京1名、大坂2名

  • 年齢

    27歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

【未経験】臨床開発モニター ★受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

臨床試験・臨床研究・医師主導治験等(再生医療・医療機器含む)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。

  • 勤務地

    東京・大阪・名古屋・福岡

  • 年齢

    30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

医薬品PMS業務 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

1.市販後調査の契約における施設窓口との交渉 2.市販後調査における施設医師への調査票記載依頼 3.公共交通機関を使い病院を訪問していただく、外勤業務です ※営業的感性は必要としない調査専門モニターです ※正確で迅速な対応が求められるお仕事です。

  • 勤務地

    全国各地(ご自宅を拠点に活動していただきます)

  • 給与

    300万円~400万円

滅菌業務のマネージャー候補 株式会社リジョイスカンパニー
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

同社は、医療、福祉機関の医療実務以外の業務のアウトソーサー会社です。医療機器・器具の滅菌業務全般を担当していただきます。【具体的には】■滅菌業務 医療機器・器具の滅菌・セット組み・清掃業務■マネジメント配属先の提携病院にて、他社員の方のマネジメント業務【業界ニーズ拡大】医療アウトソーシングのニーズは随時拡大しておりま...

  • 勤務地

    東京都江東区

  • 給与

    300万円~500万円

【日系CRO最大手】(経験者)臨床開発モニター【外部就労型】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務★クライアント企業にて就労

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【日系CRO最大手】プロジェクト・マネージャーのアシスタント(国内治験・国際治験) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメントに関するアシスタント業務。プロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う。・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等)・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、打合せ、共有フォルダ・メールグループ...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

【日系CRO最大手】シニアメディカルライター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等)臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)上記文書の作成を含む、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング※ CTD:Common Technical Document※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    40歳以上 60歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【東証一部上場企業グループ:日系最大手CRO系】製剤技術者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

****グループの重要な役割を担うCMO領域での募集となります。試験、開発代理、モニタリング、申請、治験薬製造、製品製造まで関わることができるCMO企業は世界でもシミックグループだけです。【やりがい】クライアントは製薬企業様だけではなく、ジェネリックメーカー様、アカデミア様も多く、幅広い製剤に関われることが魅力です。...

  • 勤務地

    富山(射水市)、静岡(島田市)、栃木県(足利市)

  • 年齢

    25歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~900万円

マーケティングコミュニケーション 大手税理士法人
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・部門横断型プロジェクトのマネジメント・運営・管理・各部署カンファレンス・セミナー企画および運営・メディア対応補佐(主にパートナー主管の取材)・広告企画対応補佐(主にグループ会社との連携または単発企画)・危機管理およびリスク管理対応(Co‐Branding、JBRなど)・ブランドルールの管理・運営ほか、法人全体イベン...

  • 勤務地

    東京都

  • 給与

    500万円~700万円

【日系CRO最大手】医療機器薬事スペシャリスト 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    35歳以上 60歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~1000万円

【日系CRO最大手】(経験者)臨床開発モニター(癌領域)★受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【日系CRO最大手】(経験者)臨床開発モニター★受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務

  • 勤務地

    東京、大阪、名古屋

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【日系CRO最大手】(経験者)統計解析 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験データの統計解析・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

【東証一部上場企業グループ:日系最大手CRO系】未経験/経験 PMSモニター ★外部就労型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・臨床調査部に関わる業務全般(エリアモニターの業務マニュアルに則す)をご担当いただきます。主に、医療機関様を訪問いただきます。■本ポジションの魅力PMS(製造販売後調査)の経験をお持ちではない方でも、PMSモニターとしてのキャリアを積むことができます。もちろん経験をお持ちの方であれば大規模なPJへのアサインも想定して...

  • 勤務地

    東京・大阪

  • 年齢

    35歳以上 55歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~600万円

【日系CRO最大手】(経験者)臨床開発モニター(臨床薬理)受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務

  • 勤務地

    東京、福岡

  • 年齢

    25歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【日系CRO最大手】【経験者】安全性情報担当者 ★外部就労型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 ★クライアント企業にて就労

  • 勤務地

    大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

【日系CRO最大手】【未経験】医療機器モニター ★受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務をお願いいたします。※プロトコール作成段階から関わることができる可能性あり

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

【東証一部上場企業グループ:日系最大手CRO系】品質管理職 Quality Management NEW ! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

将来の経営幹部候補として、****グループの重要な領域を担うCMOのお仕事から、幅広いキャリアをスタート頂けるポジションです。【やりがい】我々****は医薬品製造受託を担っています。「受託」と聞きますと、自由度の少ないイメージをお持ちになられるかもしれませんが、制度化された製造工程に比べ、前例の無いところからを製造方...

  • 勤務地

    富山(射水市)・栃木(足利市)・静岡のいずれか

  • 年齢

    26歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

【日系CRO最大手】メディカルライター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等)臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)※ CTD:Common Technical Document

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

【CRA未経験】臨床開発・治験モニター(CRC経験者募集) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

受託臨床試験のCRA業務全般をご担当頂きます。●治験が適正且つスムーズに進行する為の統括業務一式●投薬結果、症例の情報収集業務●グローバル臨床試験対応、国内臨床試験対応※フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7.5時間)

  • 勤務地

    福岡県福岡市(転勤なし)

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~