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研究開発エンジニア(◎経験者歓迎いたします!) 株式会社スタッフサービス エンジニアリング事業本部
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

化学・素材・薬品メーカーなどにおける研究開発、実験・評価、分析業務などを担当して頂きます。私たちのもとに集まっているプロジェクトは、大手メーカー約1,500社を中心に全国で年間2万5千件以上。経験やスキル、希望に応じて最適なプロジェクトをお任せします。【プロジェクト例】◆電池/電子材料・リチウムイオン電池の設計・開発...

  • 勤務地

    東京、神奈川、千葉、埼玉、愛知、大阪、京都、兵庫、広島、福岡をはじめとした北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各都道府県(派遣先による)※...

  • 年齢

    ◎年齢不問

  • 給与

    ■月給21万5000円以上 ※残業手当全額支給 ※各種手当有 ※面接などで、皆さんのスキルや能力をお聞かせ下さい。  当社規定により給与を優遇いたします。  ...

化学系の研究開発エンジニア(未経験者歓迎)/技術者専門のキャリア支援会社 株式会社スタッフサービス エンジニアリング事業本部
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリア

■医薬品、化成品、高機能材料などの最先端における研究開発有機合成・無機合成・バイオ系を中心とした研究や実験、分析、評価、商品開発および実験評価、品質管理などをお任せします。私たちのもとに集まっているプロジェクトは、大手メーカー約1,500社を中心に全国で年間25,000件以上。経験やスキル、希望に応じて最適なプロジェ...

  • 勤務地

    東京、神奈川、千葉、埼玉、愛知、大阪、京都、兵庫、広島、福岡をはじめとした北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各都道府県(派遣先による)※...

  • 給与

    ■月給21万5000円以上 ※残業手当全額支給 ※各種手当有 ※面接などで、皆さんのスキルや能力をお聞かせ下さい。  当社規定により給与を優遇いたします。  ...

充実の福利厚生◆研究開発職(化学、バイオ分野)(ポスドク、博士研究員歓迎) 株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

主に次のような化学・バイオ分野の研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】◆医療・医薬品・インフルエンザ用ワクチンの開発・中枢神経系疾患に対する薬効薬理研究・iPS細胞を用いた再生医療研究・ガン領域におけるエピジェネティクス研究・体外診断用セ...

  • 勤務地

    主に、全国の大手メーカー・大学・公的研究機関。≪希望勤務地考慮します≫ ・全国各地の当社事業所、クライアント先研究所(企業・公的研究機関・大学等) ・...

  • 給与

    月給23万円以上 ※経験、スキル、適性などを考慮の上決定

大手メーカーでの製造スタッフ◆未経験から始めた20代活躍中!採用予定人数7名 株式会社アルテクス
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリア

希望や適性に応じて以下のいずれかの仕事を担当いただきます。まずはプロジェクト先でのOJTを通じて、作業内容や仕事の流れを覚えていきます。機械の操作や製品の簡単な検査などを先輩の指示通りに行えば大丈夫! じっくりと技術を身に付けていきながら、長く安心して働けまる環境です。<主な仕事内容>(1)コーティング装置・受託加工...

  • 勤務地

    (1)千葉県柏市十余二(2)千葉県香取郡神崎町(3)福岡県糟屋郡須惠町※勤務地は希望を考慮します※マイカー通勤可※この仕事はクライアント先企業での常駐勤務です。

  • 年齢

    30歳以下(※30歳以下の方(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を募集・採用するため))

  • 給与

    月給17万〜26万円

●転職お祝い金対象●三菱グループ新会社/医薬品質保証 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■三菱グループの新しい会社です◆抗体医薬の品質保証業務を担当していただきます。★福利厚生重視の親会社採用、もしくは年収重視の直接採用が選べます。【具体的には】・現行研究開発受託サービスの品質保証業務・GMPバイオ医薬原薬製造受託サービス体制の準備・当局および顧客の査察対応・文書作成・管理  など 【募集の背景】現在、...

  • 勤務地

    ★マイカー通勤も可能です★【勤務地】新潟県新潟市北区<アクセス>◎JR新潟駅よりバス30分(多くの方が新潟市内にお住まいで、マイカーもしくはバス通勤をされてい...

  • 年齢

    35歳以上 42歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    600万円~800万円

【日系CRO最大手】(経験者)臨床開発モニター【外部就労型】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務★クライアント企業にて就労

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【日系CRO最大手】プロジェクト・マネージャーのアシスタント(国内治験・国際治験) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメントに関するアシスタント業務。プロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う。・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等)・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、打合せ、共有フォルダ・メールグループ...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

【日系CRO最大手】シニアメディカルライター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等)臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)上記文書の作成を含む、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング※ CTD:Common Technical Document※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    40歳以上 60歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【東証一部上場企業グループ:日系最大手CRO系】製剤技術者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

****グループの重要な役割を担うCMO領域での募集となります。試験、開発代理、モニタリング、申請、治験薬製造、製品製造まで関わることができるCMO企業は世界でもシミックグループだけです。【やりがい】クライアントは製薬企業様だけではなく、ジェネリックメーカー様、アカデミア様も多く、幅広い製剤に関われることが魅力です。...

  • 勤務地

    富山(射水市)、静岡(島田市)、栃木県(足利市)

  • 年齢

    25歳以上 50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~900万円

【東証一部上場企業グループ:日系最大手CRO系】メディカルライター(非臨床・毒性) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・IB/CTD作成およびレビュー、QC業務(毒性・薬理・薬物動態)・非臨床試験のコンサルティング・医薬候補品の導入評価・PMDA対応

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~600万円

【日系CRO最大手】【未経験】臨床薬理モニター ★受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験に関わるモニタリング業務をお任せいたします。・ワクチン試験・アーリーフェイズ(Ph1/PK)試験・Global Sponcer試験・Unblinded 試験

  • 勤務地

    東京、福岡

  • 年齢

    22歳以上 30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

【日系CRO最大手】【経験者】データマネジメント 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務(DM業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。 データ入力は派遣社員が行います)

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

【日系CRO最大手】(経験者)臨床開発モニター★受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務

  • 勤務地

    東京、大阪、名古屋

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【東証一部上場企業グループ:日系最大手CRO系】PMS統計解析(スタッフ~マネージャー) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

同社では製造販売後調査(PMS)を行っております。募集背景としては、今後のPMS統計解析人材の強化及び、育成を目的としております。本ポジションでは、製造販売後調査、臨床研究における統計解析業務をご担当いただきます。

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    25歳以上 60歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~800万円

【東証一部上場企業グループ:日系最大手CRO系】製造技術担当(室長候補) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

自社製品の製造管理業務をご担当いただきます(製造はCMOへ委託)・技術、製造面でのCMOの指導・管理・CMOとの契約関係業務・製造販売承継時のCMOへの技術移管業務の管理と承継元との調整

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    40歳以上 58歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    800万円~1200万円

【日系CRO最大手】【未経験】臨床薬理モニター★受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床薬理試験に関わる以下業務をお任せいたします。・後発医薬品の治験実施計画書・解析計画書等のライティング業務・医療機関でのモニタリング業務・臨床データのデータマネジメント・解析業務および臨床薬理試験・Unblinded trialにおけるモニタリング業務

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    24歳以上 30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

【日系CRO最大手】内勤サポート ★外部就労型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床開発やPMSに関わる内勤業務のサポートをお願いいたします。お任せする業務内容はクライアントごとに異なります。<例>・CRAサポート・プロジェクトマネジメントサポート・QC(クオリティ・コントロール)・PMS内勤サポート など★クライアント企業にて就労

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

【日系CRO最大手】【未経験】臨床開発モニター★外部就労型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    24歳以上 30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

【日系CRO最大手】(経験者)統計解析 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験データの統計解析・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

【日系CRO最大手】メディカルライター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等)臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)※ CTD:Common Technical Document

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

【東証一部上場企業グループ:日系最大手CRO系】品質管理職 Quality Management NEW ! 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

将来の経営幹部候補として、****グループの重要な領域を担うCMOのお仕事から、幅広いキャリアをスタート頂けるポジションです。【やりがい】我々****は医薬品製造受託を担っています。「受託」と聞きますと、自由度の少ないイメージをお持ちになられるかもしれませんが、制度化された製造工程に比べ、前例の無いところからを製造方...

  • 勤務地

    富山(射水市)・栃木(足利市)・静岡のいずれか

  • 年齢

    26歳以上 45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

【日系CRO最大手】【未経験】安全性情報担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。①翻訳担当者:主に、安全性情報に関する翻訳(英日・日英)②評価担当者:報告書作成の一連の業務として、翻訳業務が含まれる場合もあります。①の場合、正社員であれば、以下の業務についても対応が必要となります。・安全性情報のデー...

  • 勤務地

    東京・大阪

  • 年齢

    25歳以上 60歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~800万円

【日系CRO最大手】【経験者】安全性情報担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務

  • 勤務地

    東京・大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    300万円~800万円

【日系CRO最大手】【経験者】安全性情報担当者 ★外部就労型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 ★クライアント企業にて就労

  • 勤務地

    大阪

  • 年齢

    25歳以上 40歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

【東証一部上場企業グループ:日系最大手CRO系】安全管理担当者(オーファンパシフィック) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

オーファンドラッグとは、患者数が5万人未満の重篤疾病のことを指します。希少疾病の多くは原因や治療法が確立していない難病です。本ポジションはオーファンドラッグに関する、下記業務をお任せいたします■GVP関連業務                                                       ...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    30歳以上 40歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~600万円

【日系CRO最大手】医療機器薬事スペシャリスト 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    35歳以上 60歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    500万円~1000万円

【日系CRO最大手】(経験者)データマネジメント(DM)【外部就労型】 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務★クライアント企業にて就労"

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    25歳以上 35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~800万円

医薬ライセンス担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医薬品のライセンス業務(オーファン薬導入候補品の評価、契約など)・大手製薬会社のように、すべての機能がそろっていて分業体制があるわけではないため、すべて自分で進めていただく必要があります。逆に言えば、製薬会社で一部分の業務にしか携わったことがなく、一連のライセンス業務を幅広く経験したいと考えていらっしゃる方にはマッチ...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    35歳以上 56歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円

【日系CRO最大手】(経験者)臨床開発モニター(臨床薬理)受託型 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務

  • 勤務地

    東京、福岡

  • 年齢

    25歳以上 45歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象と...

  • 給与

    400万円~800万円