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研究開発職(化学、バイオ分野)(ポスドク、博士研究員歓迎、第二新卒歓迎)◆充実の福利厚生 株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

主に次のような化学・バイオ分野の研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】◆医療・医薬品・インフルエンザ用ワクチンの開発・中枢神経系疾患に対する薬効薬理研究・iPS細胞を用いた再生医療研究・ガン領域におけるエピジェネティクス研究・体外診断用セ...

  • 勤務地

    主に、全国の大手メーカー・大学・公的研究機関。≪希望勤務地考慮します≫ ・全国各地の当社事業所、クライアント先研究所(企業・公的研究機関・大学等) ・...

  • 給与

    月給23万円以上 ※経験、スキル、適性などを考慮の上決定

MRのキャリアを活かせる国内大手のCSO CSO事業会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医師・薬剤師などの医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などに関する情報提供や収集を行います。 <具体的な仕事内容> 国内や外資の大手製薬メーカーを中心とした多岐に渡る分野のプロジェクト。糖尿病や循環器などのプライマリー領域や中枢神経、オンコロジーなど専門領域のプロジェクトにあなたの経験や希望に合わせて配属を決定し...

  • 勤務地

    東京、千葉、埼玉、仙台、札幌など

  • 年齢

    40歳以上 50歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~600万円

生産技術 東明エンジニアリング株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

生産工程の計画、生産方法の企画他部門との調整業務等、 航空機製造に関するプランニング、スケジュール管理を行っていただきます。【具体的な仕事の流れ】■製造図面の検図設計部門より、機体や部品の仕様書、図面が提示されます。実際に組立や加工が可能か図面を確認し、製造方法の検討を行います。■作業手順の作成仕様書や図面から、組立...

  • 勤務地

    愛知県名古屋市港区

  • 給与

    300万円~700万円

アソシエイトコンサルタント/医薬品/東京/500~700万円 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

新着

海外で開発・承認された医薬品を日本でも開発、申請、承認する際に、確実、かつ、短期間・省コストで実施する方法をコンサルティングする業務に先輩コンサルタントと共に従事します。将来的には自らもコンサルタントとして独り立ちしていただくキャリアパスがあり、長期的な活躍が見込めるポジションです。

  • 勤務地

    東京都内

  • 年齢

    35歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採...

  • 給与

    500万円~700万円

Imaging Research Associate / 治験に伴う画像診断処理スタッフ(診療放射線技師) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■職務内容: ・受理した治験用画像がプロトコル準拠の画像かの品質確認。・CT/MRI等のモダリティにて撮像された画像をDICOM画像ソフトウェアを使用し、画像の変換、病変部の測定等を行う。・プロジェクトのプロトコルに沿って、GCP、21CFR Part 11等に準拠してプロジェクトのタスクを遂行する。・治験実施機関の...

  • 勤務地

    ■勤務地: 大阪(淀屋橋)

  • 給与

    400万円~600万円

Clinical Research Associate/ 臨床開発モニター 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

【職務内容】国内外の製薬メーカーのビジネスパートナーとして、モニタリング業務全般をお任せします。 ▼治験を実施する医療機関や医師の選定▼治験の依頼・契約▼治験薬の交付・回収▼治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認▼症例報告書の回収

  • 勤務地

    ■勤務地: 東京(八丁堀)、大阪(淀屋橋)、神戸(三ノ宮)

  • 給与

    600万円~900万円

Project Leader, Pharmacovigilance Operations / PL、ファーマコビジランス 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬, 市販後安全性のに係る安全性情報(自発報告、市販後調査、RMP,文献)について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告する責務を負う。<具体的には>-クライアントの業務依頼から始ま...

  • 勤務地

    ■勤務地: 東京(八丁堀)

  • 給与

    600万円~900万円

Senior Biostatistician / 統計解析スペシャリスト 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

<職務内容>●臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。●期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロールする。●ジュニアスタッフからの相談にのり、メンターとしてアドバイス、サポートを行う。●クライアントの期待に合致した成果・サービス(試験デザイン・統計解析計画書・統計解析報告書作成、試験...

  • 勤務地

    ■勤務地: 大阪(淀屋橋)

  • 給与

    600万円~900万円

安全性情報スタッフ / Drug Safety Associate 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■職務内容薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を行います。具体的には下記の業務です・安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新・薬事法に基づいて、...

  • 勤務地

    ■勤務地: 東京(八丁堀)

  • 給与

    400万円~700万円

Manager, Feasibility Strategy Leader / フィージビリティストラテジーリーダー・GM 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

※データに基づいた、顧客志向かつ効率的な臨床戦略を提案することにより、新しいビジネス獲得に貢献する。 他部署と協力しながら、社外・社内のデータに基づいたリスク評価を行い、顧客のニーズに最適な選択肢を提供する。<業務内容>1) 国内や日本発のプロジェクトのために、斬新かつ顧客目線の戦略を提案する。そのために、下記の業務...

  • 勤務地

    ■勤務地: 東京(八丁堀)

  • 給与

    700万円~1100万円

データマネジメントリーダー (管理職)/ Data Management Leader 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■職務内容 -クライアントの業務依頼から始まる要求確認を含めたクライアントとの折衝業務-必要に応じ、クライアントとの会議に参加し、臨床データマネジメント・プログラミングに関するニーズ、問題点につき話し合い、戦略的計画を立てる。-臨床試験進捗を考慮したデータマネジメント・プログラミングのタイムラインとマイルストーンを計...

  • 勤務地

    ■勤務地: 東京(八丁堀)、大阪(淀屋橋)

  • 給与

    600万円~900万円

新薬開発計画のコンサルタント(CMC) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

職務内容:・プロジェクトリーダーの指示のもと、開発戦略策定、PMDA相談資料作成、申請資料の作成を行う。必要に応じて、クライントと検討、交渉を行う・日本国内における医薬品開発ならびに薬事申請を、以下を重視しながら推進する(コンサルタント業務)・業務遂行手順を順守する・クライアントに提出する成果物に、新たに習得した知識...

  • 勤務地

    ■勤務地: 東京(八丁堀)

  • 給与

    800万円~1000万円

未経験 治験事務局担当者(SMA)募集:!(希望地考慮) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。  ・治験実施施設の医師への案件打診  ・契約書作成、締結  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援  ・その...

  • 勤務地

    首都圏、東海圏、関西圏、札幌、仙台、広島、福岡

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~500万円

未経験 治験コーディネーター(CRC)募集:!(希望地考慮) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。[具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など

  • 勤務地

    全国各地(首都圏、東海圏、関西圏は、案件多し)

  • 年齢

    35歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    300万円~600万円

未経験治験コーディネーター(CRC)募集:社会人経験1年以上あれば応募OK! 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

治験実施施設にて治験の進行をサポートするスタッフです。CRC:質の高い治験を倫理的な配慮の下に科学的に適正活円滑に進めるため被験者との調整を行い治験責任医師等を支援する者

  • 勤務地

    ■募集エリア:東京、大阪、福岡の3オフィス。※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります

  • 年齢

    24歳以上 30歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~500万円

CROでの臨床開発職 安全性情報担当者(新規業務)!(東京) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

海外症例の入力・評価業務・副作用情報ピックアップ・国内データベースおよびグローバルデータベースへの入力・症例評価・再調査依頼6月スタートの新規案件に向けた採用です。事前研修もしっかり行います。

  • 勤務地

    東京

  • 給与

    400万円~600万円

経験 治験コーディネーター(CRC)募集:!(希望地考慮) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。[具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など

  • 勤務地

    全国各地(希望地考慮)首都圏、関西・東海圏 案件多数あり

  • 年齢

    45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~600万円

CROでの臨床開発職 データーマネジメント!(東京、大阪) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画・症例報告書の設計・症例報告書のクリーニング・チェックの手順書作成。・症例報告書データの入力、チェック、症例報告書資料の作成、治験の品質管理・保証等

  • 勤務地

    東京、大阪

  • 年齢

    38歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    400万円~700万円

医薬情報本部 メディカルライティング部 (未経験者可) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■業務内容、環境等・製造販売後調査および臨床試験における以下の文書の作成およびQC・安全性定期報告書/再審査申請資料・治験総括報告書/CTD・科学論文・プロトコール/治験薬概要書/同意説明文書等

  • 勤務地

    ・池袋事業所:池袋・東池袋【勤務時間】標準勤務時間帯 9:00~17:30 (実働7.5時間) ・フレックスタイム制度(コアタイム10:30~15:00)

  • 給与

    400万円~700万円

薬事【医薬品・OCM】 企業名非公開
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

①開発薬事業務(PMDA対応、治験届、薬事コンサルテーションなど)②CMC薬事業務(原薬等登録原簿、医薬品等外国製造業者認定の申請支援)③治験国内管理人業務④電子申請に係る業務(電子化規制要件対応コンサルテーション、eCTD編纂など)

  • 勤務地

    東京 ※転勤なし             

  • 年齢

    50歳以下(技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採...

  • 給与

【東京】営業職(一般職)~製薬会社向け営業~ 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■製薬メーカー向け案件受注(企画提案営業です。)製薬メーカー向けに、以下2種類の営業を担当いただきます。(ご希望・適性によって担当業務を分けます)【1】CRO業務(既存顧客がメイン)【2】CRM業務(新規対応有ります。企画・サービス提案)■業務・一日の訪問件数:平均2~3件・メールや電話による顧客ニーズヒアリングと...

  • 勤務地

    東京

  • 年齢

    36歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

学術資材作成担当者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療用医薬品に付帯する学術資材作成業務インタビューフォーム、使用上の注意、FAQ、製品情報概要、くすりのしおり等、製薬企業からの委託を受け資材の作成業務に就いて頂きます。これから上市される新薬など最先端の医薬情報に関わっていただくお仕事です。納品までのタイムスケジュールに沿ってお仕事を進めていきますので、突然の残業...

  • 勤務地

    ・試用期間3ヶ月・池袋本社(池袋駅 徒歩3分)・転勤なし

  • 給与

    300万円~600万円

臨床開発モニター(CRA) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■業務内容(概要):・臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。・医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。■業務内容(詳細):具体的な業務としては以下のとおりとなります。治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手...

  • 勤務地

    東京都、大阪府

  • 年齢

    36歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

PMS(モニタリングMR)*ご自宅を拠点とする外勤業務です 企業名非公開
  • 契約社員

情報提供元: イーキャリアFA

■ご自宅を拠点とする外勤業務です■医療機関とのPMS契約締結から調査票回収・完了までの業務を担っていただきます■1日の訪問件数は多くても2件です■訪問手段は電車やバスの公共機関を使用していただきます(*エリアによりタクシー使用可)

  • 勤務地

    ・東京都内・契約社員(3ヶ月更新)

  • 給与

    ~400万円

SMA(治験事務局業務) *未経験可 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

◎治験事務局業務◆手続き書類作成、書類ファイリング、契約書作成◎IRB事局業務◆審議資料とりまとめ、IRB運営支援、議事録作成

  • 勤務地

    東京本社勤務時間:9:00?18:00 (実労働時間8時間、昼休憩60分) 前後各60分の時差出勤制度有

  • 給与

    400万円~600万円

データマネジメント・プログラマー(DP) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・Rave、Informを用いたeDCシステムの構築・SASを用いた、Listing、SDTMのプログラミング ・グローバル...

  • 勤務地

    東京・大阪

  • 年齢

    25歳以上 55歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与

    500万円~800万円

東京 医療機器開発モニター(経験者) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成・治験実施に関わる書類および資料の作成

  • 勤務地

    ※転勤なし東京都内                                                      

  • 給与

経験者・CRC(正社員・契約社員) 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。[具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など

  • 勤務地

    全国各地札幌・盛岡・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・茨城・栃木・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・兵庫・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・沖縄

  • 年齢

    45歳以下(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため)

  • 給与