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CRA業務 株式会社ワークポート(人材紹介会社)
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

【職務概要】臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進)を担当します。【職務詳細】・治験実施医療機関及び担当医師の選定・治験の依頼、契約手続き・症例収集、データ回収・安全性情報の伝達・承認申請に必要な書類の作成等

  • 勤務地

    福岡県福岡市博多区各線「博多」駅より徒歩10分

  • 年齢

    25歳以上 42歳以下(特定年齢層の労働者が少なく、年齢構成の維持・回復を図るため)

  • 給与

    月給28万円以上※前職及び年齢・経験・能力を考慮の上、決定いたします。

サービスエンジニア 株式会社ワークポート(人材紹介会社)
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

【職務概要】メーカーの製品開発に欠かせない、当社の材料試験用、新製品開発用試験機の装置の据付および保守に関す る業務 (機器の導入、試運転、保守、点検、修理など)をお任せします。【職務詳細】エリアは東海以西を担当、出張頻度は週1〜2回程度(ほぼ日帰 り)で社内での業務が6割 、社外での業務が4割というイメージです。社...

  • 勤務地

    兵庫県西宮市神戸電鉄 「田尾寺」駅徒歩15分西宮北ICす ぐ (車通勤OK)※車通勤の方はガソリン代を通勤距離に応 じ支給

  • 年齢

    22歳以上 42歳以下(特定年齢層の労働者が少なく、年齢構成の維持・回復を図るため)

  • 給与

    月給28万円以上※前職及び年齢・経験・能力を考慮の上、決定いたします。

生産技術 株式会社ワークポート(人材紹介会社)
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

【職務概要】製造現場にて、工程管理や外注管理、不具合の分析から改善、製造現場と設計間の橋渡しまで、現場の取りまとめをしながら製造現場全体の業務推進を担って頂きます。ゆくゆくは購買業務等もお任せする予定です。【職務詳細】研究開発、品質保証に欠かせないJIS、ASTM、ISO等の工業規格に準拠した材料試験用、新製品開発用...

  • 勤務地

    兵庫県西宮市神戸電鉄 「田尾寺」駅徒歩15分西宮北ICす ぐ (車通勤OK) ※車通勤の方はガソリン代を通勤距離に応 じ支給

  • 年齢

    22歳以上 42歳以下(特定年齢層の労働者が少なく、年齢構成の維持・回復を図るため)

  • 給与

    月給32万円以上※前職及び年齢・経験・能力を考慮の上、決定いたします。

研究開発エンジニア(◎経験者歓迎いたします!) 株式会社スタッフサービス エンジニアリング事業本部
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

化学・素材・薬品メーカーなどにおける研究開発、実験・評価、分析業務などを担当して頂きます。私たちのもとに集まっているプロジェクトは、大手メーカー約1,500社を中心に全国で年間2万5千件以上。経験やスキル、希望に応じて最適なプロジェクトをお任せします。【プロジェクト例】◆電池/電子材料・リチウムイオン電池の設計・開発...

  • 勤務地

    東京、神奈川、千葉、埼玉、愛知、大阪、京都、兵庫、広島、福岡をはじめとした北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各都道府県(派遣先による)※...

  • 年齢

    ◎年齢不問

  • 給与

    ■月給21万5000円以上 ※残業手当全額支給 ※各種手当有 ※面接などで、皆さんのスキルや能力をお聞かせ下さい。  当社規定により給与を優遇いたします。  ...

化学系の研究開発エンジニア(未経験者歓迎)/技術者専門のキャリア支援会社 株式会社スタッフサービス エンジニアリング事業本部
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリア

■医薬品、化成品、高機能材料などの最先端における研究開発有機合成・無機合成・バイオ系を中心とした研究や実験、分析、評価、商品開発および実験評価、品質管理などをお任せします。私たちのもとに集まっているプロジェクトは、大手メーカー約1,500社を中心に全国で年間25,000件以上。経験やスキル、希望に応じて最適なプロジェ...

  • 勤務地

    東京、神奈川、千葉、埼玉、愛知、大阪、京都、兵庫、広島、福岡をはじめとした北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各都道府県(派遣先による)※...

  • 給与

    ■月給21万5000円以上 ※残業手当全額支給 ※各種手当有 ※面接などで、皆さんのスキルや能力をお聞かせ下さい。  当社規定により給与を優遇いたします。  ...

食品加工管理スタッフ◎幹部候補 ジーエスケイ株式会社 (グリーンスタッフ)
  • 正社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリア

◎大手スーパーマーケット向けの食品加工及び管理に関わる業務全般をお任せします≪具体的には…≫・精肉、鮮魚加工業務・包装、梱包業務・検品・出荷管理・在庫管理・管理事務 など上記の内容はもちろん、あなたに期待しているのはメンバーのマネジメントまでを含めた業務。責任者として全体をうまくコントロールし、一つひとつの仕事の精度...

  • 勤務地

    武蔵村山センター/東京都武蔵村山市伊奈平 2-82-1最寄駅 西武拝島線「西武立川」駅立川バス 伊奈平南交差点下車 徒歩1分

  • 給与

    月給250,000円〜350,000円スタート※前職及び、年齢・経験・能力を考慮の上、決定します。※試用期間3ヶ月間≪モデル月給≫35歳/管理者/月給35万円...

未経験から始められるPMSモニター業務/キャリアアップをしたい方是非ご応募ください 株式会社トライアングル
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

・各種書類の作成 ・治験事務局とのやり取り ・申請業務・調査票の回収 ・電子調査票へのデータ入力 ・施設の患者登録促進/各種サポート ・質問Q&A集の作等の進行状況に応じた業務をお任せします。 ≪ 1ヵ月間導入研修を受けてから実際の業務をスタート致しますので未経験の方でも安心して始められます≫

  • 勤務地

    関東エリア ※勤務地・常駐先企業は最大限希望を考慮します。★借上げ寮、寮費補助、引越し補助有り!■■フォロー体制もしっかりしているので安心!■■業務に就いた後...

  • 給与

    月給制:30万〜45万円※経験・スキル、前職給与などを考慮のうえ、当社規程により優遇いたします。【年収例】600万円(月給46万円+各種手当)経験3年/35歳...

モノづくりの品質管理・保証業務/クオリティを決定づける分析・評価の技術力 株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリア

本日終了

モノづくりの品質管理・保証業務主に次のような技術分野でご活躍頂きます。 【主な業務例】◆医療・医薬品・インフルエンザ用ワクチンの品質管理・ジェネリック医薬品の安定性試験・医療機器の薬事申請業務・放射性医薬品の品質評価・治験薬GMPに関する各種文書類の作成◆素材・材料・プラスチック製品における品質管理業務・樹脂及び金属...

  • 勤務地

    主に全国の大手メーカー・大学・公的研究機関。≪希望勤務地考慮します≫ ・全国各地の当社事業所、クライアント先研究所(企業・公的研究機関・大学等) ・神...

  • 給与

    月給23万円以上 ※経験、スキル、適性などを考慮の上決定

医療機器開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/東京 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療機器開発モニター医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。○医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務○医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等○新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成○治験実施...

  • 勤務地

    東京都新宿区 ほか

  • 給与

    400万円~900万円

神宮球場で大人気のお弁当★夜間勤務の製造スタッフ【大手飲食企業工場】高時給◎ 株式会社リアルエージェンシー
  • 派遣社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

誰もが知っている有名商品を作り出している大手飲食企業のセントラルキッチン。その工場で神宮球場で大人気のお弁当などを作るお仕事です!【主な仕事内容】大人気商品(主にお弁当など)の製造【勤務時間】21時~翌朝5or6時まで(45分間の休憩あり)※繁忙期には18時~の勤務になる場合もあります。単発だけで働きたい方も大歓迎で...

  • 勤務地

    東京都文京区水道 江戸川橋 ※駅チカ・新宿からもすぐです!

  • 給与

テレマーケティング大手グループ◆CRO企業/治験薬割付担当 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■治験薬割付担当<割付業務とは>新薬の開発における臨床試験では、医師や被験者(その薬を対象とした疾患を有する患者)に対し、投与する薬が新薬なのか偽薬(プラセボ)もしくは既存の薬なのかをマスクした二重盲検比較試験が多く行われます。二重盲検比較試験の場合、通常、新薬と対照薬の外観上の識別を無くし、治験薬は薬剤番号で管理さ...

  • 勤務地

    東京都 

  • 給与

    300万円~600万円

臨床開発モニター(未経験者)/東京 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター業務臨床試験(治験)が薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務です。

  • 勤務地

    東京都 、大阪府、愛知県

  • 給与

    400万円~500万円

医療機器開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/東京 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療機器開発モニター医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。○医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務○医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等○新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成○治験実施...

  • 勤務地

    東京都新宿区 ほか

  • 給与

    500万円~900万円

ケミストリーエンジニア/アウトソーシング/全国 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

素材、エネルギー、ファインケミカル等に関する研究開発業務【具体的には】●機能性素材開発<有機/無機>・液晶材料の開発に伴う、重合および評価 ・光学系水溶性フィルムの配合検討・試作・評価・航空エンジン向けの複合材開発・産業機器用金属材料の組成分析、表面観察、物性評価・車載用燃料電池構成部品の材料検討●エネルギー開発・電...

  • 勤務地

    東京都港区、神奈川県栃木県、愛知県、大阪府など

  • 給与

    300万円~600万円

【テレマーケティング大手グループ◆CRO企業】CRA経験者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■CRA業務医薬品開発のモニタリング業務を担当いただきます。<具体的には>○医療機関への訪問(治験手続き、治験事務局との交渉、医師/CRCへの説明、必須文書確認等)○モニタリング報告書作成、進捗管理、GCP等遵守確認○有害事象発生時の対応、CRFと原資料との照合、CRF回収/確認等ご入社後は、CRO導入研修(10日間...

  • 勤務地

    東京都東京都

  • 給与

    600万円~800万円

ナースセンター職/テレマーケティング大手◆CRO企業/大阪 企業名非公開
  • 契約社員
  • 未経験可

情報提供元: イーキャリアFA

■ナースセンター職 患者様や医療従事者様からの電話のお問合せにお答えいただくお仕事です。主に在宅治療をされている患者様へ電話での手技指導を行い、患者様の不安解消や主体的な生活へのサポートとなるお仕事です。電話による一般消費者及び医療関係者への自己注射等の指導および手技支援など。※入社後に研修を十分受けて頂いた後、業務...

  • 勤務地

    大阪府大阪市

  • 給与

    300万円~400万円

医薬・医療コンタクトセンター職/テレマーケティング大手/埼玉 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療・医薬コンタクトセンター職同社が受託した、製薬メーカー様のお薬相談窓口業務をご担当いただきます。<具体的には>クライアント製品に関する、MRからの問い合わせ対応(ドラッグインフォメーション:DI)

  • 勤務地

    埼玉県さいたま市

  • 給与

    400万円~500万円

テレマーケティング大手グループ◆CRO企業/CRA経験者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■CRA業務医薬品開発のモニタリング業務を担当いただきます。<具体的には>○医療機関への訪問(治験手続き、治験事務局との交渉、医師/CRCへの説明、必須文書確認等)○モニタリング報告書作成、進捗管理、GCP等遵守確認○有害事象発生時の対応、CRFと原資料との照合、CRF回収/確認等ご入社後は、CRO導入研修(10日間...

  • 勤務地

    大阪府 

  • 給与

    400万円~700万円

テレマーケティング大手グループ◆CRO企業/CRA経験者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■CRA業務医薬品開発のモニタリング業務を担当いただきます。<具体的には>○医療機関への訪問(治験手続き、治験事務局との交渉、医師/CRCへの説明、必須文書確認等)○モニタリング報告書作成、進捗管理、GCP等遵守確認○有害事象発生時の対応、CRFと原資料との照合、CRF回収/確認等ご入社後は、CRO導入研修(10日間...

  • 勤務地

    東京都 

  • 給与

    400万円~700万円

テレマーケティング大手グループ◆CRO企業/CRA経験者 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■CRA業務医薬品開発のモニタリング業務を担当いただきます。<具体的には>○医療機関への訪問(治験手続き、治験事務局との交渉、医師/CRCへの説明、必須文書確認等)○モニタリング報告書作成、進捗管理、GCP等遵守確認○有害事象発生時の対応、CRFと原資料との照合、CRF回収/確認等ご入社後は、CRO導入研修(10日間...

  • 勤務地

    大阪府 

  • 給与

    600万円~800万円

臨床開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/東京 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター業務医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。プロジェクトリーダーのご経験がある方、また将来的にプロジェクトリーダーを希望される方は特に歓迎いたします。

  • 勤務地

    東京都新宿区 ほか

  • 給与

    400万円~900万円

臨床開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/愛知 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター業務医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。プロジェクトリーダーのご経験がある方、また将来的にプロジェクトリーダーを希望される方は特に歓迎いたします。

  • 勤務地

    愛知県名古屋市 ほか

  • 給与

    500万円~900万円

医療機器開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/愛知 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療機器開発モニター医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。○医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務○医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等○新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成○治験実施...

  • 勤務地

    愛知県名古屋市 ほか

  • 給与

    500万円~900万円

臨床開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/東京 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター業務医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。プロジェクトリーダーのご経験がある方、また将来的にプロジェクトリーダーを希望される方は特に歓迎いたします。

  • 勤務地

    東京都新宿区 ほか

  • 給与

    500万円~900万円

臨床開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/大阪 企業名非公開
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■臨床開発モニター業務医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。プロジェクトリーダーのご経験がある方、また将来的にプロジェクトリーダーを希望される方は特に歓迎いたします。

  • 勤務地

    大阪府大阪市 ほか

  • 給与

    500万円~900万円

医療機器開発モニター(未経験者)/東証一部上場CRO/東京 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療機器開発モニター医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。○医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務○医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等○新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成○治験実施...

  • 勤務地

    東京都新宿区 ほか

  • 給与

    400万円~500万円

医療機器開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/愛知 イーピーエス株式会社
  • 正社員

情報提供元: イーキャリアFA

■医療機器開発モニター医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。○医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務○医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等○新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成○治験実施...

  • 勤務地

    愛知県名古屋市 ほか

  • 給与

    400万円~900万円